Obavijest o povlačenju serije AIIM/1P lijeka Torisel s pripadajućim otapalom serije AHZW/99
07.10.2014.
Pfizer Croatia d.o.o., predstavnik nositelja odobrenja u Republici Hrvatskoj za lijek Torisel obavijestio je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) o povlačenju iz prometa serije AIIM/1P navedenog lijeka s pripadajućim otapalom serije AHZW/99. Lijek se povlači zbog uočene neispravnosti u kakvoći.
Predstavnik nositelja odobrenja će o povlačenju obavijestiti sve veleprodaje te će od njih zatražiti obustavu isporuke navedene serije lijeka i povlačenje distribuiranih količina navedenog lijeka iz ljekarni i bolničkih ustanova.
Podsjećamo da su zdravstveni radnici obvezni prijaviti HALMED-u svaku nuspojavu lijeka, kao i neispravnost u kakvoći lijeka. Pacijenti koji su razvili neku nuspojavu na lijek također mogu nuspojavu prijaviti izravno HALMED-u, putem obrasca ili on-line aplikacije, uz preporuku da se za svaku nuspojavu koju zapaze obrate svom liječniku ili ljekarniku radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.
