Serzyl 25 mikrograma/250 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, suspenzija
| Naziv lijeka | Serzyl 25 mikrograma/250 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, suspenzija |
|---|---|
| Raniji naziv | Sirdupla 25 mikrograma/250 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, suspenzija |
| Broj odobrenja | HR-H-709386868 |
| Djelatna tvar | salmeterolksinafoat flutikazonpropionat |
| Sastav | jedna odmjerna doza (potiskom preko ventila) sadrži: 25 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 250 mikrograma flutikazonpropionata. To odgovara isporučenoj dozi (preko nastavka za usta) od 21 mikrograma salmeterola i 220 mikrograma flutikazonpropionata |
| Farmaceutski oblik | stlačeni inhalat, suspenzija |
| Proizvođač | McDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Dublin 13, Irska McDermott Laboratories Limited, t/a Mylan Dublin Respiratory, Dublin 13, Irska |
| Nositelj odobrenja | Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 16.10.2020. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Klasa | UP/I-530-09/19-02/155 |
| Urbroj | 381-12-01/38-20-02 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | R03AK06 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
