Informacije o cjepivu Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca)
Vaxzevria je vektorsko cjepivo koje se primjenjuje za sprječavanje bolesti COVID-19 u osoba u dobi od 18 i više godina. Koristi se za primarno cijepljenje i docjepljivanje.
- Dana 29. siječnja 2021. godine Europska agencija za lijekove (EMA) donijela je preporuku za davanje uvjetnog odobrenja za stavljanje u promet cjepiva COVID-19 Vaccine AstraZeneca proizvođača AstraZeneca i Sveučilišta u Oxfordu
- Slijedom donošenja navedene preporuke, Europska komisija (EK) je istoga dana donijela Provedbenu odluku o davanju uvjetnog odobrenja za stavljanje predmetnog cjepiva protiv bolesti COVID-19 u promet. Ovo odobrenje važeće je u svim državama članicama Europske unije i zemljama Europskog gospodarskog prostora, uključujući i Republiku Hrvatsku.
- Odobrene informacije o lijeku za predmetno cjepivo, koje uključuju sažetak opisa svojstava lijeka, namijenjen zdravstvenim radnicima, te uputu o lijeku, namijenjenu pacijentima, objavljene su na svim službenim jezicima država članica Europske unije u registru lijekova Europske komisije.
- U ožujku 2021. godine proizvođač je izmijenio naziv predmetnog cjepiva u Vaxzevria.
- Sažetak opisa svojstava lijeka i uputa o lijeku za cjepivo Vaxzevria (ranijeg naziva COVID-19 Vaccine AstraZeneca) na hrvatskom jeziku dostupni su ovdje.
- Pregled informacija o cjepivu u obliku pitanja i odgovora na hrvatskom jeziku dostupan je ovdje.
- Informacijama o lijeku moguće je pristupiti putem baze lijekova HALMED-a.
- Sažetak i uputu dodatno je moguće preuzeti u bazi lijekova EMA-e, u dijelu "Product Information", gdje je u padajućem izborniku polja "Available Languages" potrebno odabrati opciju "Croatian" za preuzimanje dokumenta u obliku PDF-a.
- U bazi lijekova EMA-e dostupan je i niz drugih dokumenata i detaljnih informacija o cjepivu, uključujući Europsko javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku, sažetak ocjene dokumentacije o cjepivu koju je provelo Povjerenstvo za humane lijekove EMA-e te cjeloviti Plan upravljanja rizicima za predmetno cjepivo.
- EMA objavljuje mjesečna izvješća o sigurnosti predmetnog cjepiva, o čemu HALMED redovito izvještava putem svojih internetskih stranica, u rubrikama Novosti i COVID-19.
- Podaci iz kliničkih ispitivanja koji su predani uz zahtjev za davanje odobrenja predmetnog cjepiva dostupni su ovdje.
