Ispunjene sve obveze zadane u sklopu uvjetnih odobrenja za cjepiva Comirnaty i Spikevax, EMA preporučila davanje standardnih odobrenja
16.09.2022.
opširnije
COVID-19
EMA preporučila odobravanje prilagođenog cjepiva Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 protiv izvorne varijante virusa SARS-CoV-2 te podvarijanti BA.4 i BA.5 omikron varijante
13.09.2022.
opširnije
EMA objavila mjesečna izvješća o sigurnosti cjepiva protiv bolesti COVID-19 rujan 2022. godine
09.09.2022.
opširnije
EMA i ECDC objavili mišljenje o docjepljivanju prilagođenim cjepivima protiv bolesti COVID-19
07.09.2022.
opširnije
EMA preporučila odobravanje prvih prilagođenih cjepiva protiv bolesti COVID-19 u Europskoj uniji
01.09.2022.
opširnije
Obavijest o ažuriranju roka valjanosti za cjepivo protiv bolesti COVID-19 Comirnaty (mRNA, modificiranih nukleozida)
31.08.2022.
opširnije
Pismo zdravstvenim radnicima o ažuriranju roka valjanosti ovisno o uvjetima čuvanja za cjepivo protiv bolesti COVID-19 Spikevax (mRNA, modificiranih nukleozida)
25.08.2022.
opširnije
EMA započela ocjenu zahtjeva za davanje uvjetnog odobrenja za cjepivo protiv bolesti COVID-19 Skycovion
18.08.2022.
opširnije
Novosti sa sjednice CHMP-a iz srpnja 2022. godine
01.08.2022.
opširnije
EMA započela ocjenu podataka o primjeni sabizabulina za liječenje bolesti COVID-19
01.08.2022.
opširnije
