Ukidanje odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet za lijek Raptiva 100 mg/ml (efalizumabum)
06.08.2009.
Nastavno na obavijest Agencije za lijekove i medicinske proizvode iz veljače 2009. godine, ukinuto je odobrenje za stavljanje gotovog lijeka u promet u Republici Hrvatskoj za lijek Raptiva 100 mg/ml (efalizumabum) sukladno preporuci Europske agencije za lijekove i odluci Europske komisije. Lijek se nikada nije nalazio na našem tržištu te se nije propisivao pacijentima u našoj zemlji.
Priopćenje EMEA-e možete pogledati pod sljedećim linkom: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/raptiva/48710709en.pdf
