EMA objavila dokument s pitanjima i odgovorima o fleksibilnosti označivanja cjepiva protiv bolesti COVID-19
30.11.2020.
opširnije
COVID-19
EMA će ocijeniti nove podatke iz ispitivanja Solidarity za remdesivir temeljem ažuriranih smjernica SZO-a za primjenu remdesivira
23.11.2020.
opširnije
Europska agencija za lijekove objavila dokument o odobravanju cjepiva protiv bolesti COVID-19
20.11.2020.
opširnije
EMA započela postupnu ocjenu mRNK cjepiva protiv bolesti COVID-19 proizvođača Moderna Biotech Spain, S.L.
16.11.2020.
opširnije
EMA započela drugu postupnu ocjenu cjepiva protiv bolesti COVID-19 u EU-u
07.10.2020.
opširnije
Novosti sa sjednice PRAC-a iz rujna 2020. godine
07.10.2020.
opširnije
EMA započela prvu postupnu ocjenu cjepiva protiv bolesti COVID-19 u EU-u
01.10.2020.
opširnije
Pozitivna ocjena primjene deksametazona u liječenju pojedinih bolesnika oboljelih od bolesti COVID-19 i upute nositeljima odobrenja za uvrštavanje nove indikacije za primjenu lijeka
24.09.2020.
opširnije
Novosti sa sjednice CHMP-a iz rujna 2020. godine
18.09.2020.
opširnije
Europska agencija za lijekove zaprimila zahtjev za davanje odobrenja za stavljanje u promet lijeka Dexamethasone Taw za liječenje bolesnika oboljelih od bolesti COVID-19
02.09.2020.
opširnije
