EMA objavila dokument s pitanjima i odgovorima o fleksibilnosti označivanja cjepiva protiv bolesti COVID-19
30.11.2020.
opširnije
COVID-19
Europska agencija za lijekove objavila dokument o odobravanju cjepiva protiv bolesti COVID-19
20.11.2020.
opširnije
Preporuke Vijeća Europe za primjenu Konvencije MEDICRIME u kontekstu pandemije bolesti COVID-19
17.08.2020.
opširnije
CMDh objavio praktične smjernice o prilagodbama regulatornih postupaka za lijekove tijekom COVID-19 pandemije
23.04.2020.
opširnije
Objavljene Smjernice Europske komisije za optimalnu i racionalnu opskrbu lijekovima tijekom pandemije bolesti COVID-19
20.04.2020.
opširnije
Svjetska regulatorna tijela za lijekove zajednički izradila uvjete za prvu fazu kliničkih ispitivanja cjepiva protiv bolesti COVID-19
26.03.2020.
opširnije
Objavljene nove smjernice o provođenju kliničkih ispitivanja tijekom pandemije bolesti COVID-19
20.03.2020.
opširnije
Povjerenstvo za humane lijekove Europske agencije za lijekove uputilo poziv za usmjeravanjem istraživačkih sredstava u velika multicentrična klinička ispitivanja za dobivanje pouzdanih podataka o liječenju bolesti COVID-19
19.03.2020.
opširnije
