Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
Opis pakiranja
Broj odobrenja pakiranja
Status pakiranja na tržištu
Status nestašice
10 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-445465993-01
nije stavljeno u promet
-
20 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-445465993-02
nije stavljeno u promet
-
60 tableta u blisteru, kutiji
HR-H-445465993-03
trajni prekid opskrbe
-
168 tableta u blisteru, kutiji
HR-H-445465993-04
nije stavljeno u promet
-
200 tableta u blisteru, kutiji
HR-H-445465993-05
nije stavljeno u promet
-
60 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-445465993-06
nije stavljeno u promet
-
100 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-445465993-07
nije stavljeno u promet
-
60 tableta u bočici, u kutiji
HR-H-445465993-08
nije stavljeno u promet
-
21 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-445465993-09
-
-
63 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-445465993-10
-
-
100 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-445465993-11
-
-
10 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-445465993-12
-
-
20 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-445465993-13
-
-
168 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
