Emtricitabin/tenofovirdizoproksil Mylan
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Emtricitabin/tenofovirdizoproksil Mylan |
|---|---|
| Djelatna tvar | emtricitabin tenofovirdizoproksilmaleat |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | J05AR03 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Lista provjere za propisivača, verzija 2 Edukacijska brošura za propisivače PrEP indikacija, verzija 3 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Edukacijska brošura za bolesnike, verzija 2 Kartica za korisnika lijeka, verzija 2 |
Pakiranja
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
