26.07.2006.
Inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima vrlo su široko primjenjivani lijekovi i jedni od najčešće korištenih lijekova u terapiji arterijske hipertenzije, kongestivnog zatajenja srca te prevenciji dijabetičke nefropatije.
opširnije
20.07.2006.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode prihvatila je 21. lipnja 2006. tekst pisma koja će GlaxoSmithKline d.o.o. kao nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Lamictal (lamotrigin) uputiti liječnicima.
opširnije
20.07.2006.
Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency, EMEA) i Britanska agencija za lijekove (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) objavile su 18. srpnja priopćenja za javnost u kojima iskazuju zabrinutost u svezi primjene korijena biljke Cimicifuga racemosa (Cimicifugae racemosae rhizoma, engl. Black Cohosh, root) i rizika oštećenja jetre.
opširnije
05.07.2006.
Odsjek za farmakovigilanciju Agencije za lijekove i medicinske proizvode prihvatio je 19. lipnja tekst pisama koja će Novartis Hrvatska d.o.o. kao nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijekova Aredia injekcije 15 i 30 mg (acidum pamidronicum) i Zometa 4 mg/ml koncentrat otopine za infuziju (acidum zolendronicum) uputiti zdravstvenim radnicima.
opširnije
29.06.2006.
Na zahtjev Agencije za lijekove i medicinske proizvode (obavijest od 20.04.2006) nositelji odobrenja za stavljanje u promet lijekova koji sadrže dugodjelujuće ß2-agoniste (salmeterol i formoterol) koji se primjenjuju u liječenju astme i KOBP bili su dužni uputiti pisma liječnicima u kojima ih još jednom upućuju na pravilno propisivanje istih.
opširnije
06.06.2006.
Pacijenti koji boluju od dislipidemija često uz inhibitore HMG-CoA reduktaze uzimaju i velik broj drugih lijekova. Iz tog su razloga moguće interakcije koje mogu uzrokovati različite nuspojave.
opširnije
24.04.2006.
Dana 14. ožujka 2006. ugovorna tvrtka za provođenje kliničkih istraživanja (CRO) Parexel prijavila je Britanskoj agenciji za lijekove (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) ozbiljne nuspojave lijeka TGN 1412.
opširnije
20.04.2006.
Odsjek za farmakovigilanciju i Povjerenstvo za lijekove Agencije za lijekove i medicinske proizvode su na sjednici održanoj 21. veljače 2006. donijeli zaključak o potrebi upućivanja pisma liječnicima kako bi ih se podsjetilo na saznanja o sigurnosti primjene dugodjelujućih ß2-agonista salmeterola i formoterola u liječenju astme i KOBP.
opširnije
07.04.2006.
Europska agencija za lijekove (EMEA) je nakon završetka ocjene sigurnosti primjene lijekova Protopic/Protopy (tacrolimus) i Elidel (pimecrolimus) donijela zaključak da je korist primjene navedenih dermatoloških lijekova veća od rizika, ali da je potreban oprez kako bi se umanjili potencijalni rizici od razvoja raka kože i limfoma.
opširnije
23.03.2006.
Donepezil hidroklorid je selektivni reverzibilni inhibitor acetilkolinesteraze koji je u prometu u više od 80 zemalja širom svijeta u indikaciji simptomatske terapije blage do srednje teške demencije Alzheimerovog tipa. Lijek je došao na tržište 1996. godine.
opširnije
