11.10.2006.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode zaprimila je 11.10.2006. obavijest o opozivu medicinskog proizvoda OneTouch GlucoTouch, testne trakice za mjerenje glukoze u krvi, proizvođača LifeScan Inc., Milpitas, SAD, serija 2631669, od strane nositelja upisa Johnson&Johnson S.E., Zagreb.
opširnije
10.10.2006.
Sekcija za farmaceutsku regulativu HFD-a u suradnji s Regionalnim udruženjima farmaceuta HFD-a organizira stručni skup naziva "Mini simpozij o generičkom lijeku" kojeg vodi doc. dr. sc. Siniša Tomić sa suradnicima iz Agencije za lijekove i medicinske proizvode R. Hrvatske.
opširnije
05.10.2006.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode zaprimila je, 05. listopada 2006. godine, od Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo, Službe za epidemiologiju zaraznih bolesti obavijest o privremenoj obustavi korištenja cjepiva protiv difterije i tetanusa za odrasle (Ana-Di-Te pro adultis), proizvođača Imunološki zavod d.d., zbog nehomogenosti cjepiva, tj. vidljivih sitnih granula koje protresanjem bočice ne nestaju, te se navlačenjem u injekciju stvara talog.
opširnije
30.09.2006.
Delegacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode koju je predvodio ravnatelj Agencije, doc. dr. sc. Siniša Tomic, prisustvovala je prvom informativnom sastanku koji je održan 29. rujna 2006. godine u Europskoj agenciji za lijekove (European Medicines Agency, EMEA) sa sjedištem u Londonu.
opširnije
26.09.2006.
Nakon revizije NSAR u listopadu 2005. godine Europska Agencija za lijekove (EMEA) je nastavila s ciljanim ispitivanjem gastrointestinalne sigurnosti i kožnih nuspojava tri lijeka: ketoprofena, ketorolaka i piroksikama.
opširnije
26.09.2006.
Europska Agencija za lijekove (EMEA) je godinu dana nakon objavljivanja rezultata preispitivanja sigurnosnog profila NSAR odlučila ponoviti reviziju u smislu ponovne analize kardiovaskularnih rizika NSAR, posebno u slučaju kronične terapije ovim lijekovima, zbog novih podataka i analiza koji su nedavno postali dostupni.
opširnije
21.09.2006.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode zaprimila je 21. rujna 2006. od nositelja upisa u očevidnik medicinskih proizvoda Medilab d.o.o., Hondlova 2/9, Zagreb, obavijest o povlačenju medicinskog proizvoda Krvne linije za hemodijalizu za aparate za dijalizu Dialog, proizvođača B. Braun serije 06D19834, 06E03834, 06E04834, 06E15834, 06E29834, 06E31834 i 06G05834.
opširnije
18.09.2006.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode temeljem članka objavljenog u znanstvenom časopisu (American Medical Association, JAMA) ponovno je evaluirala dostupne podatke o gotovim lijekovima koji sadrže diklofenak, a koriste se za liječenje artritisa i drugih bolnih stanja.
opširnije
15.09.2006.
Tvrtka Aventis d.o.o., nositelj odobrenja za stavljanje u promet gotovog ljeka, povukla je iz prometa u Republici Hrvatskoj lijek TAXOTERE 20 mg (docetaxelum), serijskog broja D5G813.
opširnije
13.09.2006.
Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova od 01.08.2006. do 31.08.2006. godine.
opširnije
