Novosti i edukacije

Izvanredna provjera kakvoće Cjepiva protiv difterije i tetanusa za djecu iznad 7 godina i odrasle, adsorbirano, ser. 29/3 i 29/4, proizvođača Imunološki zavod

19.12.2006.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske provela je izvanrednu provjeru kakvoće Cjepiva protiv difterije i tetanusa za djecu iznad 7 godina i odrasle, adsorbirano, ser. 29/3 i 29/4, proizvođača Imunološki zavod d.d koje je povučeno iz prometa u listopadu 2006. godine (obavijest od 05.10.2006.).

opširnije

Dodatno i Vezno izvješće o neškodljivosti lijeka

05.12.2006.

opširnije

Obavijest o povlačenju serije 11G01P vrećica za krv proizvođača Terumo Penpol

04.12.2006.

01. prosinca 2006. Ministarstvo zdravstva i socijalne skrbi Republike Hrvatske izvijestilo je kliničke bolničke centre, kliničke bolnice, klinike i opće bolnice o povlačenju serije 11G01P (rok valjanosti srpanj 2008.) vrećica za krv od 450 ml proizvođača Terumo Penpol zbog moguće greške, uočene hemolize, u nekoliko koncentrata eritrocita koji su proizvedeni iz doza krvi.

opširnije

Obavijest o neispravnosti u kakvoći lijeka Herceptin 150 mg, proizvođača F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basel, Švicarska

23.11.2006.

Tvrtka Roche d.o.o., Zagreb, nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Herceptin 150 mg (trastuzumab), obavijestila je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode, 20. studenog 2006. godine, o neispravnosti u kakvoći navedenog lijeka koja je uočena u Velikoj Britaniji, Irskoj, Francuskoj i Njemačkoj.

opširnije

Novoodobreni lijekovi

16.11.2006.

Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova od 01.10.2006. do 31.10.2006 godine.

opširnije

Priopćenje Agencije za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske o cjepivu protiv gripe, Vaxigrip, proizvođača Sanofi Pasteur, Francuska

25.10.2006.

Cjepivo protiv gripe, Vaxigrip, proizvođača Sanofi Pasteur-a sigurno je za primjenu i nema razloga da se zaustavi sezonsko cijepljenje s ovim ili bilo kojim drugim cjepivom protiv gripe.

opširnije

Ukidanje privremene zabrane cijepljenja protiv gripe u Izraelu

24.10.2006.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode je 23. listopada o.g. saznala od medija o 4 slučaja smrti u Izraelu kod starih osoba koje su bile cijepljene protiv gripe.

opširnije

Obavijest o završetku postupka analize kardiovaskulanih rizika neselektivnih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAR) - Europska agencija za lijekove zaključila da omjer koristi i rizika ostaje pozitivan

24.10.2006.

Nastavno na obavijest koju je Agencija za lijekove i medicinske proizvode objavila 26. rujna o.g. na svojoj web-stranici (vidi Neselektivni nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) - ažurirani podaci preispitivanja sigurnosnog profila NSAR Europske agencije za lijekove (EMEA)), želimo izvijestiti o završetku postupka analize kardiovaskularnih rizika neselektivnih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAR).

opširnije

Grupiranje nuspojava u Turskoj povezanih s otopinom za peritonejsku dijalizu Extraneal

20.10.2006.

20. listopada 2006. nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Extraneal, Agmar d.o.o., izvijestio je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode o pojavi grupiranja ukupno 45 nuspojava koje su od 03. do 09. listopada 2006. bile prijavljene u Turskoj.

opširnije

Novoodobreni lijekovi

11.10.2006.

Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova od 01.09.2006. do 30.09.2006. godine.

opširnije