01.09.2006.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode prihvatila je 27.lipnja 2006. godine tekst pisma koja će Duritia d.o.o. kao nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet kontrastnog sredstva Omniscan™ (gadodiamid) uputiti liječnicima.
opširnije
30.08.2006.
Registracija lijeka Nimotop S otopina za infuziju obnovljena je u veljači 2006. godine i tom su prigodom prihvaćene izmjene u Sažetku opisa svojstava lijeka i Upute o lijeku.
opširnije
17.08.2006.
Tvrtka Johnson & Johnson S.E. d.o.o., zastupnik proizvođača navedenih medicinskih proizvoda obavijestila je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode da je proizvođač (Cordis Neurovascular, Inc) dobrovoljno povukao iz prometa katetere.
opširnije
14.08.2006.
Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova od 01. srpnja 2006. do 31. srpnja 2006. godine.
opširnije
09.08.2006.
Tvrtka Johnson & Johnson S.E. d.o.o., zastupnik proizvođača medicinskog proizvoda naziva "Codman External Drainage System 3" obavijestila je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode da je proizvođač (Codman) povukao iz prometa sljedeće serije navedenog medicinskog proizvoda...
opširnije
01.08.2006.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode zaprimila je 01. kolovoza 2006. od nositelja odobrenja Schering d.o.o., Planinska 13, Zagreb obavijest o povlačenju svih serijskih brojeva i svih pakovanja intravaskularnog rentgenskog kontrastnog sredstva ULTRAVIST 370 s hrvatskog tržišta.
opširnije
27.07.2006.
Američka Agencija za hranu i lijekove objavila je 19. srpnja 2006. na svojim Internet stranicama upozorenje s novim podacima o istovremenoj primjeni triptana i selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina.
opširnije
27.07.2006.
Američka Agencija za hranu i lijekove (U.S. Food and Drug Administration, FDA) objavila je 19. srpnja 2006. na svojim Internet stranicama nova važna saznanja koja se moraju uzeti u obzir pri primjeni antidepresiva u trudnoći.
opširnije
26.07.2006.
Inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima vrlo su široko primjenjivani lijekovi i jedni od najčešće korištenih lijekova u terapiji arterijske hipertenzije, kongestivnog zatajenja srca te prevenciji dijabetičke nefropatije.
opširnije
20.07.2006.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode prihvatila je 21. lipnja 2006. tekst pisma koja će GlaxoSmithKline d.o.o. kao nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Lamictal (lamotrigin) uputiti liječnicima.
opširnije
