22.03.2006.
Tvrtka Roche d.o.o., nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka ALDACTONE 100 mg kapsule (spironolactonum) povukla je iz prometa u Republici Hrvatskoj, na nivou veleprodaja, dvije serije lijeka broja ET009 i ET010.
opširnije
14.03.2006.
Budući su fluorokinoloni široko upotrebljavani antimikrobni lijekovi, želimo podsjetiti zdravstvene radnike na moguće poremećaje homeostaze glukoze pri njihovoj primjeni.
opširnije
10.03.2006.
Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova od 01. veljače 2006. do 28. veljače 2006. godine.
opširnije
08.03.2006.
Potaknuta čestim netočnim i nestručnim napisima u javnim glasilima vezano uz sigurnost primjene lijekova, Agencija smatra da je potrebno izvijestiti o podacima koje nam je dostavio nositelj odobrenja u RH za lijek Evra transdermalni flaster (norelgestromin, etinilestradiol) kako bi se izbjegle eventualne nejasnoće i zamjene s podacima o lijeku Ortho Evra.
opširnije
08.03.2006.
Proizvođač BELUPO, lijekovi i kozmetika, d.d., Koprivnica obavijestio je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode 08. ožujka 2006. godine da je iz prometa u Republici Hrvatskoj povukao dolje navedene serije lijeka IBUPROFEN oralna suspenzija 100 mg/5 ml, 100 ml.
opširnije
07.03.2006.
Europska agencija za lijekove (EMEA) izvršila je ocjenu prijava slučajeva ozbiljnih oštećenja jetre povezanih s primjenom lijeka Ketek (telithromycin).
opširnije
07.03.2006.
Tvrtka Johnson& Johnson S.E. d.o.o. obavijestila je 06. ožujka 2006. godine Agenciju za lijekove i medicinske proizvode da je sukladno odluci proizvođača ETHICON iz prometa u Republici Hrvatskoj dobrovoljno povukla 1 komad PROCEED kirurške mrežice koda PCDG1 serije UHG002 zbog moguće delaminacije.
opširnije
22.02.2006.
Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova 01. siječnja 2006. do 31. siječnja 2006. godine.
opširnije
14.02.2006.
Tvrtka Agmar d.o.o.o, ovlašteni zastupnik proizvođača Baxter Healthcare Corporation za Republiku Hrvatsku, upoznala je 06. veljače 2006. godine Agenciju za lijekove i medicinske proizvode s izmjenama u poglavlju 6. (održavanje) Priručnika za rukovanje Amicusom koji je izmjenjen kako bi se izbjegli mogući problemi pri korištenju aparata.
opširnije
12.01.2006.
Tvrtka Aventis d.o.o. povukla je iz prometa u Republici Hrvatskoj jednu seriju (br. 8987) lijeka Clexane 8000 i.j. anti-Xa/0,8 ml injekcije (sastav lijeka: 0,8 ml otopine sadržava 80 mg enoxaparin-natrija) koja je u Republiku Hrvatsku uvezena u studenom 2005. godine.
opširnije
