Novosti i edukacije

Delegacija ALMP-a posjetila Upravu za lijekove i medicinska sredstva Crne Gore

16.05.2008.

Delegacija ALMP-a predvođena ravnateljem doc.dr.sc. Sinišom Tomićem sastala se 16. svibnja 2008. g. u Podgorici s djelatnicima Uprave za lijekove i medicinska sredstva CG na čelu s direktorom, dr. Miloradom Drljevićem.

opširnije

Prijavljena greška u softveru uređaja MODULAR ANALYTICS

12.05.2008.

opširnije

Povezanost primjene antiretroviralne terapije i povećanog rizika od kardiovaskularnih bolesti. Rezultati D:A:D studije

12.05.2008.

D:A:D studija („Data collection of Adverse effects of anti-HIV Drugs“) je prospektivna opservacijska studija koja trenutno uključuje više od 33 000 pacijenata iz Europe, Australije i Sjedinjenih Američkih Država. Započeta je 1999. godine s ciljem ispitivanja povezanosti primjene antiretroviralne terapije i povećanog rizika od kardiovaskularnih bolesti.
Rezultati studije ukazuju kako je primjena abakavira u razdoblju od 6 mjeseci prije razvoja infarkata miokarda bila povezana s povećanim rizikom njegovog nastanka (relativni rizik (RR) = 1.90). Povećan rizik nije zabilježen kada je liječenje abakivirom bilo prekinuto više od 6 mjeseci prije nastupa infarkta miokarda. Sličan, ali manji rizik povezan je i s primjenom didanozina (RR = 1.49).

opširnije

Pismo liječnicima: Važna obavijest o ozbiljnim neželjenim reakcijama i sigurnosnim mjerama – Izravno obraćanje zdravstvenim radnicima u svezi s moksifloksacinom (Avelox) i ozbiljnim neželjenim (hepatotoksičnim i buloznim kožnim) reakcijama

28.04.2008.

Tvrtka Bayer d.o.o. je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode u travnju 2008. godine uputila pismo liječnicima o novim podacima o sigurnosti primjene lijeka Avelox 400 mg filmom obložene tablete i Avelox 400 mg/250 ml otopina za infuziju (moxifloxacinum). Liječenje moksifloksacinom povezano je s rizikom od razvoja fulminantnog hepatitisa, koji može dovesti do po život opasnog zatajenja jetre, te s rizikom od razvoja buloznih kožnih reakcija, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom (SJS) ili toksična epidermalna nekroliza (TEN).

opširnije

Alternativa testiranju na životinjama: Novi pristupi u razvoju i provjeri bioloških lijekova

23.04.2008.

U organizaciji Europskog ravnateljstva za kakvoću lijekova i zdravstvenu skrb (EDQM) u Dubrovniku će se 23. i 24. travnja 2008. godine, u hotelu Hilton Imperial Dubrovnik, održati simpozij pod nazivom Alternativa testiranju na životinjama: Novi pristupi u razvoju i provjeri bioloških lijekova.

opširnije

I. hrvatski Dan farmaceutskih karijera

08.04.2008.

U organizaciji PharmaconnectME! mreže i Hrvatske udruge studenata farmacije i medicinske biokemije (CROPBSA) u Zagrebu će se 8. travnja održati prvi hrvatski Dan farmaceutskih karijera (I. hrvatski Pharma Career Day).

opširnije

Nova kontraindikacija za primjenu Velcadea (bortezomiba)

02.04.2008.

Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency, EMEA) objavila je 20. ožujka 2008. na svojim web stranicama priopćenje za javnost u kojem navodi kako se Velcade (bortezomib) ne bi trebao primjenjivati kod pacijenata koji boluju od određenih teških plućnih i srčanih bolesti (akutna difuzna infiltrativna bolest pluća i perikardijalna bolest).

opširnije

Povlačenje iz prometa medicinskog proizvoda Xact Rapid Exchange karotidni stent

28.03.2008.

opširnije

Agencija dozvolila daljnju primjenu privremeno povučene jedne serije lijeka Glukoza 5% Braun

28.03.2008.

Dozvoljena daljnja primjena privremeno povučene jedne serije lijeka Glukoza 5% Braun nakon što je otklonjena sumnja u njenu kakvoću

opširnije

Novoodobreni lijekovi

12.03.2008.

Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova od 01.02.2008. do 29.02.2008. godine.

opširnije