Novoodobreni lijekovi
08.06.2009.
Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova od 01.04.2009. do 30.04.2009. godine.
opširnije
Novosti i edukacije
Sigurnost primjene lijekova iz skupine tionamida
05.06.2009.
Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) izvijestila je o novim podacima koji ukazuju na povećanje hepatotoksičnosti povezane s lijekovima koji sadrže djelatnu tvar propiltiouracil. Treba naglasiti da o ovoj uzročno-posljedičnoj povezanosti nije donesen konačan zaključak te se obavijest FDA-a ne smije shvatiti kao preporuka za prekid liječenja propiltiouracilom.
opširnije
Obavijest o mogućoj interakciji klopidogrela i inhibitora protonske pumpe
05.06.2009.
Europska agencija za lijekove (EMEA) objavila je priopćenje o mogućoj interakciji klopidogrela i inhibitora protonske pumpe. Kod pacijenta, koji istovremeno uzimaju klopidogrel i inhibitor protonske pumpe, učinak klopidogrela može biti smanjen što može dovesti do povišenja rizika od, primjerice, infarkta miokarda i cerebralne tromboze, odnosno tromboze koronarnog stenta i premosnice.
opširnije
Pismo liječnicima vezano uz nove podatke o sigurnosti primjene lijeka Tarceva (erlotinib)
25.05.2009.
U suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode, Roche d.o.o. je 25. svibnja 2009. uputio pismo liječnicima propisivačima o novim podacima o sigurnosti primjene lijeka Tarceva filmom obložene tablete (erlotinib).
opširnije
Sigurnost primjene antiepileptika
06.05.2009.
Američka Agencija za hranu i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) objavila je završetak analize skupine antiepileptika i preporuke o sigurnosti njihove primjene.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske odobrit će izmjene informacija o lijeku (Sažetak opisa svojstava lijeka, Uputa o lijeku) za predmetnu skupinu lijekova te će i dalje pozorno motriti sigurnost primjene ove skupine lijekova.
opširnije
Agencija sudjeluje na 37. međunarodnom sajmu Medicina i tehnika
06.05.2009.
Na Zagrebačkom velesajmu danas je otvoren 37. međunarodni sajam Medicina i tehnika koji se održava pod pokroviteljstvom Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi RH.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode sudjeluje kao izlagač na Sajmu te Vas pozivamo da nas posjetite u paviljonu 6, štand 15a.
opširnije
Agencija dozvolila daljnju primjenu preventivno povučene serije lijeka Augmentin injekcije 1,2 g pakovanje 5 bočica u kutiji
05.05.2009.
Nakon što je utvrdila da je lijek odgovarajuće kakvoće, Agencija za lijekove i medicinske proizvode dozvolila je daljnju primjenu i ponovno stavljanje u promet preventivno povučene serije lijeka Augmentin injekcije 1,2 g pakovanje 5 bočica u kutiji, broj serije 392761, nositelja odobrenja GlaxoSmithKline d.o.o., Zagreb.
opširnije
Telefonska predbilježba za predaju dokumenata u pisarnicu Agencije
05.05.2009.
Od 05. svibnja 2009. godine moguće je napraviti telefonsku predbilježbu za predaju dokumenata u pisarnicu Agencije za lijekove i medicinske proizvode. Predbilježbe se primaju svaki radni dan od 8,00 do 14,00 sati na telefonu 4884 162. Termin u kojem će pisarnica zaprimati naručene stranke je svakim radnim danom od 8,00-9,00 sati. Sve ostale stranke primat će se svakim radnim danom od 9,00 do 14,00 sati.
Molimo stranke koje imaju veći broj dokumenata za predaju u pisarnici Agencije da se svakako telefonski predbilježe za odgovarajući termin.
opširnije
Novoodobreni lijekovi
23.04.2009.
Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova od 01.03.2009. do 31.03.2009. godine.
opširnije
Novoodobreni lijekovi
22.04.2009.
Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova od 01.02.2009. do 28.02.2009. godine.
opširnije
