25.10.2006.
Cjepivo protiv gripe, Vaxigrip, proizvođača Sanofi Pasteur-a sigurno je za primjenu i nema razloga da se zaustavi sezonsko cijepljenje s ovim ili bilo kojim drugim cjepivom protiv gripe.
opširnije
24.10.2006.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode je 23. listopada o.g. saznala od medija o 4 slučaja smrti u Izraelu kod starih osoba koje su bile cijepljene protiv gripe.
opširnije
24.10.2006.
Nastavno na obavijest koju je Agencija za lijekove i medicinske proizvode objavila 26. rujna o.g. na svojoj web-stranici (vidi Neselektivni nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) - ažurirani podaci preispitivanja sigurnosnog profila NSAR Europske agencije za lijekove (EMEA)), želimo izvijestiti o završetku postupka analize kardiovaskularnih rizika neselektivnih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAR).
opširnije
20.10.2006.
20. listopada 2006. nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Extraneal, Agmar d.o.o., izvijestio je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode o pojavi grupiranja ukupno 45 nuspojava koje su od 03. do 09. listopada 2006. bile prijavljene u Turskoj.
opširnije
05.10.2006.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode zaprimila je, 05. listopada 2006. godine, od Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo, Službe za epidemiologiju zaraznih bolesti obavijest o privremenoj obustavi korištenja cjepiva protiv difterije i tetanusa za odrasle (Ana-Di-Te pro adultis), proizvođača Imunološki zavod d.d., zbog nehomogenosti cjepiva, tj. vidljivih sitnih granula koje protresanjem bočice ne nestaju, te se navlačenjem u injekciju stvara talog.
opširnije
26.09.2006.
Nakon revizije NSAR u listopadu 2005. godine Europska Agencija za lijekove (EMEA) je nastavila s ciljanim ispitivanjem gastrointestinalne sigurnosti i kožnih nuspojava tri lijeka: ketoprofena, ketorolaka i piroksikama.
opširnije
26.09.2006.
Europska Agencija za lijekove (EMEA) je godinu dana nakon objavljivanja rezultata preispitivanja sigurnosnog profila NSAR odlučila ponoviti reviziju u smislu ponovne analize kardiovaskularnih rizika NSAR, posebno u slučaju kronične terapije ovim lijekovima, zbog novih podataka i analiza koji su nedavno postali dostupni.
opširnije
18.09.2006.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode temeljem članka objavljenog u znanstvenom časopisu (American Medical Association, JAMA) ponovno je evaluirala dostupne podatke o gotovim lijekovima koji sadrže diklofenak, a koriste se za liječenje artritisa i drugih bolnih stanja.
opširnije
01.09.2006.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode prihvatila je 27.lipnja 2006. godine tekst pisma koja će Duritia d.o.o. kao nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet kontrastnog sredstva Omniscan™ (gadodiamid) uputiti liječnicima.
opširnije
27.07.2006.
Američka Agencija za hranu i lijekove objavila je 19. srpnja 2006. na svojim Internet stranicama upozorenje s novim podacima o istovremenoj primjeni triptana i selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina.
opširnije
