Aboxoma 5 mg filmom obložene tablete
| Naziv lijeka | Aboxoma 5 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-967456495 |
| Djelatna tvar | apiksaban |
| Sastav | svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg apiksabana |
| Farmaceutski oblik | Filmom obložena tableta |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 10 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-967456495-01] 14 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-967456495-02] 20 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-967456495-03] 28 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-967456495-04] 56 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-967456495-05] 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-967456495-06] 100 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-967456495-07] 168 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-967456495-08] 200 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-967456495-09] |
| Proizvođač | Krka d.d., Novo mesto, Novo Mesto, Slovenija |
| Nositelj odobrenja | Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 19.11.2021. |
| Rok rješenja | 19.11.2026. |
| Klasa | UP/I-530-09/20-01/213 |
| Urbroj | 381-12-01/70-21-03 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | B01AF02 |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Napomena
Za predmetni lijek Agencija za lijekove i medicinske proizvode je dana 19. studenoga 2021.donijela Rješenje o davanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet koje je sukladno članku 46. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13., 90/14. i 100/18) dano pod sljedećim uvjetima:
a) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, 10000 Zagreb, Hrvatska, obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za lijek Aboxoma 2,5 mg filmom obložene tablete dužan osigurati edukacijski materijal koji čine Vodič za propisivača i Kartica s upozorenjima za bolesnika.
b) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je usuglasiti sadržaj i format edukacijskih materijala, uključujući komunikacijski plan i način distribucije, kao i sve druge aspekte ovih edukacijskih materijala s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
