Lijekovi
Rivaroksaban APC 2,5 mg filmom obložene tablete
Naziv lijeka
Rivaroksaban APC 2,5 mg filmom obložene tablete
Broj odobrenja
HR-H-670837268
Djelatna tvar
rivaroksaban
Sastav
jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg rivaroksabana
Farmaceutski oblik
Filmom obložena tableta
Proizvođač
Adamed Pharma S.A., Pabianice, Poljska
Adamed Pharma S.A., Czosnow, Poljska
Nositelj odobrenja
APC Instytut Sp. z o.o., Ul. Aleje Jerozolimskie 146c, Varšava, Mazowieckei, Poljska
Datum rješenja
01.09.2022.
Rok rješenja
01.09.2027.
Klasa
UP/I-530-09/20-01/200
Urbroj
381-12-01/154-22-10
Način izdavanja
na recept
Način propisivanja
ponovljivi recept
Mjesto izdavanja
u ljekarni
Način oglašavanja prema stanovništvu
zabranjeno
ATK
B01AF01
Status lijeka na tržištu
nije stavljeno u promet
Sažetak opisa svojstava lijeka
preuzmi
Uputa o lijeku
preuzmi
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku
preuzmi
Sažetak plana upravljanja rizikom
preuzmi
Napomena
Za predmetni lijek Agencija za lijekove i medicinske proizvode je dana 01. rujna 2022. godine donijela Rješenje o davanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet koje je sukladno članku 46. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13., 90/14. i 100/18) dano pod sljedećim uvjetima:
a) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet APC Instytut Sp. z o.o., ul. Aleje Jerozolimskie 146c, 02-305 Varšava, Poljska obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za lijek Rivaroksaban APC 2,5 mg filmom obložene tablete (rivaroksaban) dužan osigurati edukacijski materijal koji čine sažetak opisa svojstava lijeka, upute za propisivača i kartica s upozorenjima za bolesnika.
b) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je usuglasiti sadržaj i format edukacijskih materijala, uključujući komunikacijski plan i način distribucije, kao i sve druge aspekte ovih edukacijskih materijala s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
Pakiranja
Opis pakiranja
Broj odobrenja pakiranja
Status pakiranja na tržištu
Status nestašice
10 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-670837268-01
nije stavljeno u promet
-
14 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-670837268-02
nije stavljeno u promet
-
28 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-670837268-03
nije stavljeno u promet
-
30 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-670837268-04
nije stavljeno u promet
-
42 tablete u blisteru, u kutiji
HR-H-670837268-05
nije stavljeno u promet
-
56 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-670837268-06
nije stavljeno u promet
-
60 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-670837268-07
nije stavljeno u promet
-
98 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-670837268-08
nije stavljeno u promet
-
100 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-670837268-09
nije stavljeno u promet
-
196 tableta u blisteru, u kutiji
HR-H-670837268-10
nije stavljeno u promet
-
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
2,5 mg
filmom obložena tableta
Naziv lijeka
Broj odobrenja
Nositelj odobrenja
Farmaceutski oblik
Lijek je stavljen u promet u RH
Preuzmite
Bevimlar 2,5 mg filmom obložene tablete
HR-H-414609798
Stada d.o.o., Hercegovačka 14, Zagreb, Hrvatska
Filmom obložena tableta
Da
SmPC
Cloter 2,5 mg filmom obložene tablete
HR-H-596070965
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija
Filmom obložena tableta
Da
SmPC
Ribas 2,5 mg filmom obložene tablete
HR-H-842325807
Belupo lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Hrvatska
filmom obložena tableta
Da
SmPC
Rivaroksaban APC 2,5 mg filmom obložene tablete
HR-H-670837268
APC Instytut Sp. z o.o., Ul. Aleje Jerozolimskie 146c, Varšava, Mazowieckei, Poljska
Filmom obložena tableta
SmPC
Rivaroksaban Zentiva 2,5 mg filmom obložene tablete
HR-H-136122148
Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolni Mecholupy, Prag 10, Češka
Filmom obložena tableta
Da
SmPC
Rivaroxaban Accord
EU/1/20/1488
Podaci o nositelju odobrenja - EMA
SmPC
Rivaroxaban Viatris
EU/1/21/1588
Podaci o nositelju odobrenja - EMA
SmPC
Roxelana 2,5 mg filmom obložene tablete
HR-H-531710329
PharmaS d.o.o., Radnička cesta 47, Zagreb, Hrvatska
Filmom obložena tableta
SmPC
Rufixalo 2,5 mg filmom obložene tablete
HR-H-216342486
Alkaloid - INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, Ljubljana - Črnuče, Slovenija
Filmom obložena tableta
Da
SmPC
Vixargio 2,5 mg filmom obložene tablete
HR-H-161016055
Viatris Limited, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin, Irska
Filmom obložena tableta
Da
SmPC
Xaboplax 2,5 mg filmom obložene tablete
HR-H-852412785
Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
Filmom obložena tableta
SmPC
Xarelto
EU/1/08/472
Podaci o nositelju odobrenja - EMA
Da
SmPC
Xerdoxo 2,5 mg filmom obložene tablete
HR-H-038595099
Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska
filmom obložena tableta
Da
SmPC
Povratak