Obavijest o povlačenju svih serija lijekova Ranital 150 mg filmom obložene tablete, Ranital 300 mg filmom obložene tablete, Ranital S 150 mg filmom obložene tablete
20.09.2019.
opširnije
Farmakovigilancija
Europska agencija za lijekove započinje ocjenu lijekova koji sadrže djelatnu tvar ranitidin nakon detekcije NDMA
16.09.2019.
opširnije
Zanovljen predložak za izradu Pisma zdravstvenim radnicima
16.09.2019.
opširnije
Pismo zdravstvenim radnicima o izmjeni formulacije lijeka Euthyrox tablete (levotiroksinnatrij)
12.09.2019.
opširnije
Započela ocjena podataka o povezanosti raka kože i lijeka Picato
09.09.2019.
opširnije
Pismo zdravstvenim radnicima o rizicima primjene ondanzetrona u prvom tromjesečju trudnoće
09.09.2019.
opširnije
Pismo zdravstvenim radnicima o potrebi zaštite otopina za parenteralnu prehranu od svjetlosti radi umanjivanja rizika od ozbiljnih nuspojava u nedonoščadi
02.09.2019.
opširnije
Pismo zdravstvenim radnicima o novoj kontraindikaciji primjene lijeka Gilenya (fingolimod) u trudnica i žena reproduktivne dobi koje ne upotrebljavaju učinkovitu kontracepciju
02.09.2019.
opširnije
Suradnja Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Hrvatske komore medicinskih sestara (HKMS)
20.08.2019.
opširnije
Objavljene preporuke za prijavu izmjena u dokumentaciji o lijeku na temelju ocjene sigurnosnih signala sa sjednice PRAC-a od 8. do 11. srpnja 2019. godine
14.08.2019.
opširnije
